Molekula měsíce: Inavolisib

IUPAC: (2S)-2-[[2-[(4S)-4-(difluoromethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzo­xazepin-9-yl]amino]propanamide

Sumární vzorec: C18H19F2N5O4

Molekulová hmotnost: 407,378 g/mol

Inavolisib (dále Ina) je nové léčivo k te­ra­pii rakoviny prsu. Je inhibitorem enzy­mu fosfatidylinositol-3 -kinázy (PI3K). Signální dráha zprostředkovaná PI3K hraje důležitou roli při vzniku nádorů. Ina účinkuje na endokrinně rezistentní, PIK3CA mutovaný, na hormonální receptor pozitivní a HER2 negativní nádor prsu. Ina je indikován v kombinaci s palbociklibem a fulvestrantem v léčbě dospělých s lokálně pokročilým či metastazujícím karcinomem prsu. Z nežádoucích účinků se nejčastěji objevuje neutropenie, snížený hemoglobin, hyperglykémie, trombocytopenie, stomatitida, průjem, hypokalcémie, hypokalémie, bolest hlavy, nauzea, hypomagnezémie, hyponatrémie a snížená chuť k jídlu. Přípravek ­Itovebi® tbl. se užívá v dávce 9 mg denně nezávisle na jídle. Při výskytu závažných nežádoucích účinků se dávka snižuje na 6 resp. 3 mg denně. FDA schválila přípravek Itovebi® tbl. 3 či 9 mg 17. října 2024. Vyrábí jej americká firma Genentech ze San Francisca. Rozhodnutí FDA o registraci podpořila studie III. fáze zvaná INAVO 120 zahrnující 325 pacientů. Primárním cílem bylo přežití bez progrese onemocnění, sekundární cílové body zahrnují celkové přežití, míru objektivní odpovědi a míru klinického přínosu.