Fenylsalicyláty – nová skupina potenciálních antituberkulotik

English version

Autoři: Karel Waisser ¹; Eva Novotná ²; Jiří Kuneš ¹; Jiřina Solaříková ³
Působiště autorů: Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové ¹; Department of Biochemical Sciences ²; Regional Institute of Public Health, Ostrava ³
Vyšlo v časopise: Čes. slov. Farm., 2012; 61, 282-284
Kategorie: Krátká sdělení

Souhrn

V souvislosti se studiem protituberkulózní aktivity salicylových derivátů jsme studovali antimykobakteriální aktivitu fenyl-salicylátů (saluolů). Fenylsalicyláty jsou estery. Naše pozornost byla dříve zaměřena na amidy. Fenyl-salicyláty (saluoly) tvoří novou skupinu antimykobakteriálních látek. Jejich aktivita je menší než u odpovídajících amidů. Nejaktivnější látka ve studované skupině měla v salicylové části molekuly 4-methoxy skupinu. Studie přináší nové informace o antimykobakteriálních salicylových derivátech.

Klíčová slova:
saloly • mykobakterie • antimykobakteriální aktivita • fenyl-salicyláty

Došlo 10. října 2012 / Přijato 13. listopadu 2012

Zdroje

1. WHO (2010) Multidrug and extensively drug-resistant TB (M/XDR-TB): 2010 global report on surveillance and response, 2010. [cit. 2010-10-14]. Available from: http://whqlibdoc.who.int/publications/2010/9789241599191_eng.pd.

2. Rainford K. D. Aspirin and Related Drugs. London and New York: Taylor & Francis 2004.

3. Matyk J., Waissr K., Dražková K., Kuneš J., Klimešová V., Palát K. Jr., Kaustová J. Heterocyclic isosters of antimycobacterial salicylamides. Farmaco 2005; 60, 399–408.