Chalkony (1,3-diarylpropen-1-ony) a jejich analogy jako potenciální terapeutika chorobkardiovaskulárního systému
Chalcones (1,3-Diarylpropen-1-ones) and Their Analogues as Potential TherapeuticAgents of Diseases of the Cardiovascular System
At the beginning of a new millennium, several important questions have come to the fore connectedwith the utilization of natural resources for the investigation of new medicaments (necessity ofcooperation of both highly developed and developing countries in the protection of natural resources,necessity to justly evaluate and reward the contributions of the individual cultures in the case thata knowledge of traditional medicine was employed in the development of a new medicament,necessity to achieve the maximal chemical variety of real and virtual libraries of substances fromwhich potential drugs are selected for screening tests). The research of chalcones and its analogueswhich are relatively easily available not only by isolation from natural material, but also by themethods of classical and combinatorial synthesis should not be substantially affected by theabove-described changes. The present communication links up with previous papers (Opletalová,V.,Šedivý, D.: Čes. slov. Farm. 48, 252 (1999); Opletalová, V.: Čes. slov. Farm. 49, 278 (2000); Opletalová,V. et al.: Folia Pharm. Univ. Carol. 25, 21 (2000)) and is devoted to the stabilizing action of chalconeson the vascular wall, vasodilating and anti-aggregating effects, and a favourable effect of theirantioxidative activity on the functions of the cardiovascular system. The introduction also brieflydiscusses the nomenclature of this group of compounds.
Key words:
chalcones – 1,3-diarylpropen-1-ones – nomenclature – cardiovascular effects
Autoři:
V. Opletalová; L. Jahodář; D. Jun 1; L. Opletal
Působiště autorů:
Výzkumné centrum LN00B125 Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové 1Katedra farmaceutické botaniky a ekologie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy, Hradec Králové
Vyšlo v časopise:
Čes. slov. Farm., 2003; , 12-19
Kategorie:
Články
Souhrn
Na počátku nového tisíciletí vystoupily do popředí některé důležité otázky související s využívánímpřírodních zdrojů pro výzkum nových léčiv (nezbytnost spolupráce vysoce vyspělých a rozvíjejícíchse zemí při ochraně přírodního bohatství, nutnost spravedlivě ohodnotit a odměnit přínos jednotlivýchkultur v případě, že bylo při vývoji nového léčiva využito poznatků tradiční medicíny, nutnostdosáhnout maximální chemické rozmanitosti skutečných i virtuálních knihoven látek, z nichž sevybírají potenciální léčiva pro skríninkové testy). Výzkum chalkonů a jejich analogů, které jsoupoměrně snadno dostupné nejen izolací z přírodního materiálu, ale také metodami klasické i kombinatornísyntézy by neměl být výše popsanými změnami podstatně ovlivněn. Tento přehlednavazuje na předcházející sdělení (Opletalová, V., Šedivý, D.: Čes. slov. Farm. 48, 252 (1999);Opletalová, V.: Čes. slov. Farm. 49, 278 (2000); Opletalová, V. et al.: Folia Pharm. Univ. Carol. 25, 21(2000)) a je věnován stabilizačnímu působení chalkonů na cévní stěnu, vazodilatačním a antiagregačnímúčinkům a příznivému vlivu jejich antioxidační aktivity na funkce kardiovaskulárníhosystému. V úvodu je krátce pojednáno také o názvosloví této skupiny flavonoidních sloučenin.
Klíčová slova:
chalkony – 1,3-diarylpropen-1-ony – názvosloví – kardiovaskulární účinky
Štítky
Farmacie FarmakologieČlánek vyšel v časopise
Česká a slovenská farmacie
2003 Číslo 1
- Distribuce a lokalizace speciálně upravených exosomů může zefektivnit léčbu svalových dystrofií
- O krok blíže k pochopení efektu placeba při léčbě bolesti
- FDA varuje před selfmonitoringem cukru pomocí chytrých hodinek. Jak je to v Česku?
Nejčtenější v tomto čísle
- MĚKKÉ ŽELATINOVÉ TOBOLKY, JEJICHVÝROBA A HODNOCENÍ
- Terapeutické a toxikologické aspekty biologickej aktivity ľubovníka bodkovaného(Hypericum perforatum L.)
- Sezonní změny hemolytické účinnosti úborů Bellis perennis L.
- Rozpouštění nimodipinu ve vodných roztocích hydroxyethyl-β-cyklodextrinu a přehledsolubilizace nimodipinu cyklodextriny