Published in: Čas. čes. lék., 91, 2019, č. 12, s. 31
IUPAC: 2-[2-(3-butoxyphenyl)ethylamino]-N,N-dimethylacetamide
Molekulová hmotnost: 278.39g/mol
Sumární vzorec: C16H26N2O2
Italská firma Newron Pharmaceuticals SpA z Milána přichází s novým perspektivním perorálním léčivem k terapii schizofrenie evenamidem (dále Ev). Je blokátorem napěťově řízených sodíkových kanálů. Zároveň Ev normalizuje uvolňování glutamátu v případě abnormální aktivity sodíkových kanálů. Ve fázi II klinického zkoušení vykazoval výrazný efekt, zmírnění příznaků psychózy, bezpečnost a dobrou toleranci oproti placebu. U většiny nemocných byl přidán jako třetí léčivo do kombinace, bude tedy vždy léčivem doplňkovým (tzv. end-on therapy). V roce 2017 prezentovali vědci výsledky studie fáze IIa s 89 pacienty na 16. mezinárodním kongresu o výzkumu schizofrenie v San Diegu a na 30. kongresu Evropské College of Neuropsychopharmacology (ECNP) v Paříži. Ve druhém čtvrtletí 2019 měly začít dvě velké klinické studie s Ev. První zahrnuje pacienty, u kterých došlo při dosavadní léčbě ke zhoršení, druhá pacienty, u nichž selhala léčba klozapinem. V květnu 2019 požádala FDA firmu Newron o odložení III. fáze klinického zkoušení z důvodu možného negativního ovlivnění CNS.
Zdroje: internet:
1. https://www.newron.com/schizophrenia/schizophrenia
2. https://www.newron.com/evenamide-1
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Evenamide
Stránku připravil: PharmDr. Pavel GRODZA, panacea@iol.cz
Don‘t have an account? Create new account
Enter the email address that you registered with. We will send you instructions on how to set a new password.
