The effect of lipophilic carrier concentration on hydrophilic-lipophilic matrix systems characteristics
Authors:
K. Dvořáčková; M. Rabišková; R. Masteiková; L. Okáčová
Authors place of work:
Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta, Ústav technologie léků
Published in the journal:
Čes. slov. Farm., 2008; 57, 269-274
Category:
Původní práce
Summary
The present experimental paper aimed to examine the effect of lipophilic carrier concentration on diclofenac sodium prolonged release from hydrophilic-lipophilic matrix tablets with respect to the optimization of its dissolution profile in vitro. The lipophilic carrier was cetyl alcohol contemporaneously acting as the melting binder in thermoplastic granulation, povidone was used as the gel-forming agent, sucrose or lactose were fillers. The obtained results indicated that cetyl alcohol concentration influenced both characteristics of the granulates and the tablets. The dissolution profile of sucrose samples was affected statistically significantly by cetyl alcohol concentration, in the case of lactose samples only when a higher cetyl alcohol concentration was used. The increasing concentration of cetyl alcohol led to a slower drug release. From the obtained results it is apparent that sucrose samples released drug faster in comparison with the lactose monohydrate ones, especially when a lower lipid carrier concentration was used.
Key words:
matrix tablets – controlled release – cetyl alcohol – melt granulation
Zdroje
1. Rabišková, M.: Remedia, 2007; 17, 188-192.
2. Raymond, C., et al.: Handbook of Pharmaceutical Excipients. 5. ed. London: The Pharmaceutical Press, 2006, s. 651.
3. Rabišková, M., Komárek, P. et al.: Technologie léků. 3. přeprac. a dopl. vyd. Praha: Galén, 2006, s. 399.
4. Dvořáčková, K. et al.: Čes. slov. Farm., 2007; 56, 129–134.
5. Bozi, D. Z., Vreer, F., Kozjek, F.: Eur. J. Pharm. Sci., 1997; 5, 163–169.
6. Gil, E. C. et al.: Int. J. Pharm., 2006; 317, 32–39.
7. Gren, T., Nyströc, C.: Int. J. Pharm., 1999; 184, 7–19.
8. Maheshwari, M. et al.: Int. J. Pharm., 2003; 261, 57–67.
9. Paradkar, A. et al.: AAPS Pharm. Sci. Tech., 2003; 4(4) Art 65.
10. Devaraj, G. N. et al.: J Colloid Interface Sci., 2002; 251, 360–365.
11. Savickas A., Bernatonienė J.: Medicina (Kaunas), 2005; 41(3), 226.
12. Avachnnt, A., Kotwal, V.: AAPS PharmSciTech, 2007, 8, Art. 88 (http://www.aapspharmscitech.org).
13. Chopra, S., Patil, G. V., Motwani, S. K.: Eur. J. Pharm. Biopharm., 2007, 66, 73–82.
14. Singh, B., Chakkal, S. K., Ahuja, N.: AAPS Pharm. Sci. Tech., 2006; 7 (1) Art. 3 (http://www.aapspharmscitech. org).
15. Pereira de Souza, T. et al.: AAPS Pharm. Sci. Tech, 2007, 8(2), Art. 34 (www.aapspharmscitech.org).
16. Saravanan, M. et al.: Biol. Pharm. Bull., 2002; 25, 541–545.
17. Rabišková, M. et al.: Čes. slov. Farm., 2003; 52, 211–217.
Štítky
Farmacie FarmakologieČlánek vyšel v časopise
Česká a slovenská farmacie
2008 Číslo 6
- Distribuce a lokalizace speciálně upravených exosomů může zefektivnit léčbu svalových dystrofií
- O krok blíže k pochopení efektu placeba při léčbě bolesti
- FDA varuje před selfmonitoringem cukru pomocí chytrých hodinek. Jak je to v Česku?
Nejčtenější v tomto čísle
- Možnosti ovplyvnenia liberácie alaptidu z dermálnych polotuhých liekov
- Štúdium lokálnych anestetík Časť 185: Termodynamické parametre heptakaíniumchloridu v prostredí roztoku NaBr*
- Optimalizácia extrakčnej metódy na stanovenie metadónu a jeho metabolitu EDDP v moči plynovou chromatografiou
- Vliv koncentrace lipofilního nosiče na vlastnosti hydrofilně-lipofilních matricových systémů